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转载: 医药资讯地方台
3月23日，浙江省药监局发布了两则药品GMP符合性检查结果。
根据《公告》显示：依据《药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对杭州中美华东制药江东有限公司、浙江圣博康药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。
与此同时，浙江省药监局还发布了将于2021年3月24日-3月26日对杭州华东中药饮片有限公司实施现场检查的公示。公示期为10个工作日。检查范围包括中药饮片(轧制);中药饮片(压块、发酵);请社会各界予以监督。
不仅如此，医药资讯地方台还注意到，近日江苏省药监局也有5家药企通过GMP符合性检查的消息。
分别为：3月23日，公示了江苏远恒药业有限公司的栓剂(激素类)、信达生物制药(苏州)有限公司的治疗用生物制品[贝伐珠单抗注射液]经过检查，符合GMP检查。
3月19日，公示了无锡凯夫制药有限公司片剂、原料药(莫海林)的生产车间、博瑞制药(苏州)有限公司原料药[恩替卡韦]的生产车间、张家港市华天药业有限公司原料药[果糖二磷酸钠]也均都符合GMP检查，具体检查范围如下：
▪ 内容来源 | 医药资讯地方台(yiyaoguanchajia)
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