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中药配方颗粒新规出,正是乘风破浪时

更新:2021-05-25 20:52:05 浏览:571次
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转载: 医药观察家报 

       4月29日,国家药典委员会官网发布了《关于执行中药配方颗粒国家药品标准有关事项的通知》(以下简称《通知》)。这是经国家药品监督管理局批准,首批的160个中药配方颗粒国家药品标准。作为首批由国家出台的中药配方颗粒药品标准,可谓是一石激起千层浪,引来了业内各方的关注。《通知》出台后,中药配方颗粒产业全面放开,在中医药屡受政策扶持、社会认可度越来越高的今天,中药配方颗粒显然具有很大的市场潜力。新规已出,各大药企要做的便是顺应政策潮流,抓住时代机遇,凸显自身优势,谋求最大利益。

 

政策性垄断时代结束

 

       4月29日,国家药典委员会官网发布了《关于执行中药配方颗粒国家药品标准有关事项的通知》。这是经国家药品监督管理局批准,首批的160个中药配方颗粒国家药品标准。

 

       自中药配方颗粒历时28年的试点工作结束后,市场全面放开,无需审批,备案后即可生产销售,无疑是为中药配方颗粒的发展打开了一道口子。而此次《通知》的出台,对于中药配方颗粒产业而言亦是意味非凡。

 

       “这标志着中药配方颗粒的生产在全国即将全面放开,将迎来新的发展契机。原先试点的六家企业也将结束市场的‘政策性垄断’,全国性的竞争格局即将到来。中药配方颗粒将成为继化药、生物制剂和中成药以后,填补国内制剂市场的另一大选择。”河北万岁药业有限公司副总经理洪军介绍道。

 

       北京盛世康来中药营销策划有限公司董事长申勇向笔者透露,此次《通知》出台的160个中药配方颗粒标准,仔细观察具有以下相同点:都是临床最常用的品种;完全是由国家主导制定的标准;是“国家级别”的中药配方颗粒标准;目前是中药配方颗粒行业的最高标准。

 

       按照《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》规定,自实施之日起,省级药品监督管理部门制定的相应标准即行废止。显然,中药配方颗粒远不止这160种。对此,洪军推断,其他没有涵盖的配方依旧按照省级的标准执行。

 

       《通知》指出,要按照《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》第一条“中药配方颗粒的质量监管纳入中药饮片管理范畴”的要求,其标准中有关农药残留、重金属及有害元素、真菌毒素及二氧化硫残留等均参照现行版《中国药典》中药饮片的规定执行。毕竟二者还是有一定区别,对于中药配方颗粒参照中药饮片的质量标准是否合理,难免有争议。

 

       在申勇看来,这是合理的。中药配方颗粒从生产工艺上是一种经过浓缩、干燥、提纯后的“高级饮片”;从功效上也是一种“和饮片高度类似的饮片”,所以本质上中药配方颗粒还是属于中药饮片。

 

       但洪军却有截然不同的看法,他认为从理论上看是不合理的。因为普通饮片的制作工艺相对简单、粗糙,但是中药配方颗粒的制作在萃取、提取方面有更高的要求,不同于饮片的制作,工艺的改变导致套用饮片的质量标准是不合理的。因此,在适当的条件下要建立中药配方颗粒单独的执行标准。

 

       显然,《通知》的颁布,标志着行业今后将有统一的标准,这对“先进入者”而言是有了更规范的管理,“对后来进入者”而言则是一种保护。

 

       前瞻产业研究院数据显示,2006-2016年中药配方颗粒市场规模由2亿元增长到107亿元,年复合增长率高达48.9%,预计2020年中药配方颗粒市场规模达到255亿元。有机构预测中药配方颗粒行业在未来5年仍将保持快速增长,预计到2023年,行业规模将达492.1亿元。而申勇则预测,未来5年内会实现≥1000亿的市场容量。可见各方对中药配方颗粒市场的看好。

 

       随着统一标准出台,市场混乱、研发重复浪费等制约行业发展的问题将解决。未来的竞争需要的是合规参与、技术竞争、实力背书。此外,随着试点政策的结束、《通知》的出台,未来中药配方颗粒市场竞争将更加激烈,现有格局有望被打破。 

 

集万千宠爱于一身,更要拿捏得当

 

       有业内人士认为,随着医保支付政策的逐渐完善及《通知》的出台,会使中药配方颗粒品种可预见激增,尤其是院内市场。“这是由于‘中药配方颗粒’具备2个独特的优势:一是在医院内其他药品都已实行‘零加成’的大背景下,中药配方颗粒还可以在医院享受25%的药品加成;二是中药配方颗粒享受医保报销的优惠政策。”申勇解释道。

 

       对此,洪军也表示认同,随着中药配方颗粒试点的结束,院内市场必会大幅增加。之前已有六个企业做了近十年的院内试点推广,早已打入院内市场;其次,中药配方颗粒在绝大多数地方都是属于医保报销范畴,因此医院的积极性很高。全国放开以后,配方颗粒在医院的增量会非常迅速,市场潜力也很大。但同样的,会导致激烈的竞争。

 

       据了解,除了已出台的160种中药配方颗粒药品标准,还有39个中药配方颗粒国家药品标准正在审评过程中,另有246个中药配方颗粒品种已有企业正在开展标准研究。这意味着中药配方颗粒最终的行业标准不再像以前那样参差不齐,行业标准将迎来彻底的统一。

 

       诚如硬币有两面,行业标准的统一也有其利弊。若是完全按照国家标准来,这160个中药配方颗粒的差异性将会缩小,“质量无法突破,便只能从市场营销、市场服务和推广方面凸显差异化。”洪军说道。

 

       对于企业在竞争中如何凸显差异性,申勇给出了以下建议:突出原料道地差异性、生产工艺差异性、质量控制差异性、智能发药机差异性以及临床推广差异性;当然,如果经过独特的市场策划后,还能为企业挖掘出更多、更有利的推广差异性出来,增加企业的竞争力。因此,他觉得差异性将会缩小只是杞人忧天,执行国家标准后,这160个配方颗粒差异性并不会缩小,更无从担忧全行业。

 

       据《中药饮片行业发展研究蓝皮书》显示,我国中药配方颗粒市场规模从2010年20亿元增长至2018年150亿元,复合增长率28.64%;未来虽然受行业监管政策趋严,年复合增长率略有降低,但中药配方颗粒行业在未来五年的市场规模仍将保持快速增长。

 

       《通知》出台后,中药配方颗粒产业全面放开,显然具有很大的市场潜力,在中医药屡受政策扶持,社会认可度越来越高的今天,不用招标集采、不占药占比、没有零加成、在多个省市可医保报销的中药颗粒行业,可谓集万千宠爱于一身。

 

       在此,申勇为各大中药配方颗粒企业支招:要建立符合《新版药典》要求的质量控制体系;建立突出优势的生产管理体系;找到高效有利的销售管理模式;建立医生认可、有竞争力的品牌传播体系;建立符合配方颗粒行业特点的财务管理体系。

 

       “中药企业在国家大力扶持民族产业的大环境下,要顺应国家出台新政策的时机,努力提高产品的研发和创新能力,同时保证产品质量,努力开发有疗效的品种或仿制药监局推出的经典名方,做好的中成药,抓住历史发展的机遇。”洪军补充道。

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